贝司他丁杂质1 更新时间：2022-08-19 17:38:24 常用名 (S)-(-)- α-甲基苄胺 CAS号 2627-86-3 价钱 ￥需询单/10mg ￥需询单/25mg ￥需询单/50mg ￥需询单/100mg 纯度 99.9% 备货期 需询单 库存 现货 产物详情（用途，包装等） 用途： 手性α-甲基苄基胺的两个对映异构体在纰谬称合成中具有主要的职位。一方面该化合物可以大规模地商品化，是一个手性源化合物。另一方面，它怪异的苄胺结构可以利便地发生脱苄基反映。因此成为一个主要的手性辅助合成试剂。 手性α-甲基苄基胺最成熟的功效之一是对外消旋羧酸的手性拆分。将该化合物与外消旋羧酸在合适的溶剂中搅拌，天生一对非对映异构体的夹杂物。由于两者的物理性子差异，例如：消融度差异，许多时刻其中的一个对映异构体会自动从溶剂中结晶出来。若是选用合适的溶剂举行分步结晶，有时会获得异常理想的星散效果 (式1)。 手性α-甲基苄基胺也经常用于纰谬称反映中对映异构体纯度的判定。通过与所测定的对映异构体夹杂物反映引入一个新的手性中央，获得一对非对映异构体。这样就可以简朴地通过NMR的方式来领会纰谬称反映的对映体选择性能力 (式2)。 手性α-甲基苄基胺最大的用途是作为手性合成反映的辅助试剂，它行使自身的手性在反映中诱导或者控制产物的立体化学。待反映完成后，行使氢解反映脱去苄基。在这些情形下，试剂分子中的氮原子留在了产物的分子中，成为合成手性含氮化合物最习用的战略。环氧化合物的手性开环氨基化反映是该试剂介入的一个主要反映 (式3) [4~6] 。 手性α-甲基苄基胺与适当的羰基天外行性亚胺后介入的一些反映也是合成手性氮环化合物的主要方式。例如：手性亚胺与二烯举行杂原子Diels-Alder (D-A) 反映天外行性氮环化合物，然后脱去苄基获得理想的产物 (式4)。手性亚胺也可以用于其它类型手性化合物的合成 (式5) [7~9] 。然则，手性α-甲基苄基胺作为手性辅助试剂有一个致命而且不能战胜的瑕玷，就是被诱导的产物的对映异构体纯度一样平常不高。缘故原由在于该试剂结构的本质，由于在与氨基相连的手性碳原子周围缺乏合适的空间位阻 (式6)。 物理化学性子： CAS号：2627-86-3 常用中文名：(S)-(-)- α-甲基苄胺 常用英文名：L-1-Phenylethylamine 分子式：C8H11N 分子量：121.180 密度：0.94 沸点：187-189 ºC 熔点：-10ºC 闪点：79 ºC 更多 供应商信息 深圳菲斯生物科技有限公司 认证状态： 未认证供应商 电话： 4000505016 地址： 广东省深圳市龙华区民治街道民康路292号青创城D栋3A1 区域： 广东省 深圳市 龙岗区 联系人： 王晓红 联系人电话： 13380397412 邮件： 2843428289@qq.com 网址： www.phystandard.com.cn/ 深圳菲斯生物科技有限公司确立于2012年，是一家基于化学和医药科技基础的高科技企业。公司致力于新药及仿制药注册申报用药物尺度品、杂质对照品的生产、研发和销售，承接杂质对照品的定制服务、未知杂质剖析、星散纯化服务，同时提供参比制剂一次性入口、化学试剂、实验室耗材等，是集研发、生产、销售为一体的医药科技企业。