N-(4-(2-乙基-4-(3-甲基苯基)噻唑-5-基)吡啶-2-基)苯甲酰胺 更新时间：2020-11-13 15:13:04 采购访问：2次 常用名 TAK-715 CAS号 303162-79-0 价格 ￥需询单/1g 纯度 99.0% 备货期 需询单 库存 询单 产品详情（用途，包装等） 用途： TAK-715 is a p38 MAPK inhibitor for p38α with IC50 of 7.1 nM, 28-fold more selective for p38α over p38β, no inhibition to p38γ/δ, JNK1, ERK1, IKKβ, MEKK1 or TAK1.IC50 value: 7.1 nM [1]Target: p38α MAPKin vitro: TAK 715 inhibits LPS-stimulated release of TNF-alpha from THP-1 with IC50 of 48 nM [1]. TAK 715 (10 μM) inhibits Wnt-3a-induced hDvl2 phosphorylation and the hDvl2 shift in U2OS-EFC cells [2]. The amide NH of TAK 715 is hydrogen bonded to the main-chain carbonyl of Met109 of p38 alpha. TAK 715 binds relatively high in the ATP pocket, occupying the hydrophobic back pocket, the adenine region and the front pocket of p38 as well as extending to most of the length of the Gly-rich loop [3].in vivo: TAK 715 (10 mg/kg, po) inhibits LPS-induced TNF-alpha production in mice with 87.6% inhibition. TAK 715 has a modest mouse bioavailability of 18.4% and a slightly improved rat bioavailability of 21.1%. TAK 715 has a modest mouse bioavailability of 18.4% and a slightly improved rat bioavailability of 21.1%. TAK 715 results in Cmax of 0.19 μg/mL and AUC(0-24 hours) of 1.16 μg·h/mL in rats. TAK 715 (30 mg/kg, po) significantly reduces the secondary paw volume with 25 % inhibition in a rat adjuvant-induced arthritis (AA) model [1]. 物理化学性质： CAS号：303162-79-0 常用中文名：TAK-715 常用英文名：TAK-715 分子式：C24H21N3OS 分子量：399.508 密度：1.2±0.1 g/cm3 沸点：495.3±45.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：253.3±28.7 °C 储存条件：2-8°C 供应商信息 宝鸡市国康生物科技有限公司 认证状态： 已认证供应商 商品数： 23061件 电话： +86917-3909592 地址： 宝鸡市高新区高新 4 路城市公馆 4 号楼 3 单元 601 号 地区： 陕西省 宝鸡市 渭滨区 联系人： 孙经理 联系人电话： 18700700707 邮件： 3024305362@qq.com 网址： www.gk-bio.com 主要市场： 国内；国外 宝鸡国康生物科技有限公司位于宝鸡高新区，集国际、合作、诚信于一体。我们是一家充满活力和行动的年轻公司，我们的专业促进了我们的快速发展，使我们的国内外客户都满意。 我们专业生产原料药的中间体、精细化学品和植物提取物。我们坚持质量永远是最重要的，不仅对我们，而且对我们的客户。相信我们可以被认为是化学领域中最具影响力的人，在研发和营销上都有很强的综合实力。 我们是一家“客户至上”的公司，相信我们的成功取决于双赢。我们与每一个客户紧密合作，以支持高质量的业务服务。我们的目标是“为您提供优惠、方便、灵活的解决方案”。 我们承诺:价格合理，供货周期短，售后服务满意。 欢迎买家与我们联系!