S(-)-a-phenylethylamine
更新时间：2022-10-20 16:20:12
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常用名 |
(S)-(-)-α-甲基苄胺 |
CAS号 |
2627-86-3 |
| 价钱 |
￥需询单/1kg |
纯度 |
98.0% |
| 备货期 |
需询单 |
库存 |
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产物详情（用途，包装等）
用途：
手性α-甲基苄基胺的两个对映异构体在纰谬称合成中具有主要的职位。一方面该化合物可以大规模地商品化，是一个手性源化合物。另一方面，它怪异的苄胺结构可以利便地发生脱苄基反映。因此成为一个主要的手性辅助合成试剂。
手性α-甲基苄基胺最成熟的功效之一是对外消旋羧酸的手性拆分。将该化合物与外消旋羧酸在合适的溶剂中搅拌，天生一对非对映异构体的夹杂物。由于两者的物理性子差异，例如：消融度差异，许多时刻其中的一个对映异构体会自动从溶剂中结晶出来。若是选用合适的溶剂举行分步结晶，有时会获得异常理想的星散效果 (式1)。
手性α-甲基苄基胺也经常用于纰谬称反映中对映异构体纯度的判断。通过与所测定的对映异构体夹杂物反映引入一个新的手性中央，获得一对非对映异构体。这样就可以简朴地通过NMR的方式来领会纰谬称反映的对映体选择性能力 (式2)。
手性α-甲基苄基胺最大的用途是作为手性合成反映的辅助试剂，它行使自身的手性在反映中诱导或者控制产物的立体化学。待反映完成后，行使氢解反映脱去苄基。在这些情形下，试剂分子中的氮原子留在了产物的分子中，成为合成手性含氮化合物最习用的计谋。环氧化合物的手性开环氨基化反映是该试剂介入的一个主要反映 (式3) [4~6] 。
手性α-甲基苄基胺与适当的羰基天外行性亚胺后介入的一些反映也是合成手性氮环化合物的主要方式。例如：手性亚胺与二烯举行杂原子Diels-Alder (D-A) 反映天外行性氮环化合物，然后脱去苄基获得理想的产物 (式4)。手性亚胺也可以用于其它类型手性化合物的合成 (式5) [7~9] 。然则，手性α-甲基苄基胺作为手性辅助试剂有一个致命而且不能战胜的瑕玷，就是被诱导的产物的对映异构体纯度一样平常不高。缘故原由在于该试剂结构的本质，由于在与氨基相连的手性碳原子周围缺乏合适的空间位阻 (式6)。
物理化学性子：
CAS号：2627-86-3
常用中文名：(S)-(-)-α-甲基苄胺
常用英文名：L-1-Phenylethylamine
分子式：C8H11N
分子量：121.180
密度：0.94
沸点：187-189 ºC
熔点：-10ºC
闪点：79 ºC
储存条件：存放于惰性气体之中;制止空气,湿气 (吸湿)
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