阿戈美拉汀
更新时间：2022-07-26 10:04:54
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常用名 |
阿戈美拉汀 |
CAS号 |
138112-76-2 |
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￥需询单/10mg ￥需询单/25mg ￥需询单/50mg ￥需询单/100mg |
纯度 |
99.9% |
| 备货期 |
需询单 |
库存 |
现货 |
| 产物网页 |
http://www.phystandard.com.cn |
产物详情（用途，包装等）
用途：
Agomelatine是人和猪的5-HT2C受体竞争性拮抗剂，pKi划分为6.2和6.4。
作用：
阿戈美拉汀 的上市，是抑郁症治疗领域的一个新突破。它既是褪黑素MT1/MT2受体激动剂又是五羟色胺2c(5-HT2C)受体拮抗剂，通过两者的协同作用，使抑郁症患者杂乱的生物节律恢复正常，发生抗抑郁疗效，其怪异的作用机理开拓了一条治疗抑郁症的创新途径。阿戈美拉汀的药物作用机制与现在普遍接纳的抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)完全差异：SSRI和SNRI类抗抑郁药的抗抑郁药物是通过增添5-羟色胺浓度来实现抗抑郁疗效的，但这也带来了诸多的副作用，如体重改变，性功效障碍，撤药综合征等。而阿戈美拉汀的药物分子结构直接与神经突触后膜的五羟色胺2c(5HT2c)受体连系，从而施展其抗抑郁疗效，且不增添突触间隙的5-羟色胺浓度。这种怪异的作用机理使得阿戈美拉汀在迅速有用地施展其抗抑郁疗效的同时，最大限度地制止了药物副作用的发生。 阿戈美拉汀的另外一个怪异作用靶点在褪黑素受体。MT1 MT2受体麋集漫衍在人类的视交织上核，这一神经核团主要控制人类的睡眠节律。通过对MT1 MT2受体的激动作用，阿戈美拉汀很好地改善了患者的睡眠质量，同时提高患者日间的醒悟状态。睡眠状态的利害与抑郁症的转归有着互为因果的关系。据报道，80%的抑郁症患者均差异水平地存在着睡眠障碍的问题。睡眠质量的改善直接促进了抑郁症患者整体临床状态的改善。
物理化学性子：
CAS号：138112-76-2
常用中文名：阿戈美拉汀
常用英文名：Agomelatine
分子式：C15H17NO2
分子量：243.301
密度：1.1±0.1 g/cm3
沸点：478.8±28.0 °C at 760 mmHg
熔点：107-109ºC
闪点：243.4±24.0 °C
储存条件：-20°C Freezer |
